Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - kyselina alendronová, cholekalciferol - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. přípravek fosavance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - kyselina alendronová, cholekalciferol - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. vantavo snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur. léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů, kteří nejsou léčeni vitamin d suplementace a jsou v riziku nedostatku vitaminu d insuficience. vantavo snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16285 monohydrÁt kyseliny zoledronovÉ - koncentrát pro infuzní roztok - 4mg/5ml - kyselina zoledronovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 10461 dinatrium-pamidronÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 3mg/ml - kyselina pamidronovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu - tableta - 70mg - kyselina alendronovÁ

Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologické zlomeniny, ozařování kostí, komprese míchy nebo operaci kostí) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti (viz bod 5. léčbě dospělých a dospívajících s ukončeným vývojem kostry obří buňky nádoru kosti, která je neresekovatelného nebo kde chirurgická resekce, je pravděpodobné, že mít za následek závažné morbidity. .

Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatetické novotvary - terapeutické radiofarmaky - přípravek xofigo je indikován k léčbě dospělých pacientů s kastrační rezistentní rakovinou prostaty, symptomatickými kostními metastázami a žádnými známými viscerálními metastázami.